پاورپوینت اختلالات خونی (pptx) 6 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 6 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

به نام خدا اختلالات خونی کم خونی فقر آهن شایع ترین اختلال تغذیه ای در ایالات متحده و رایج ترین اختلال مواد معدنی قابل پیشگیری است پاتوفیزیولوژی مهمترین اثر کمبود آهن کاهش تولید هموگلوبین و کاهش ظرفیت حمل اکسیژن در خون می باشد تظاهرات بالینی رنگ پریده ، در معرض عفونت ، ادم ، تاخیر در رشد ، قاشقی شدن ناخن ها ارزیابی تشخیصی تست های آزمایشگاهی – بررسی آهن مداخلات درمانی هدف اولیه ،پیشگیری به وسیله تغذیه مناسب و استفاده از آهن مکمل می باشد مداخلات پرستاری آموزش به خانواده تالاسمی تالاسمی اختلال ژنتیک و شایع است که علت آن نقص در سرعت تولید زنجیره های خاص گلوبین در مولکول هموگلوبین می باشد دو نوع تالاسمی وجود دارد تالاسمی a و تالاسمی B که نوع B شایع تر است و به 4 نوع شکل دیده می شود دو نوع هتروزیگوت که شامل تالاسمی مینور و حاملین بی علامت استت تالاسمی حد واسط با اسپلنومگالی و نوع آخر که به شکل هموزیگوت یا همان تالاسمی ماژور پاتوفیزیولوژی هموگلوبین طبیعی HgbA شامل دو زنجیره پلی پپتیدی ،a و دو زنجیره B که تالاسمی حاصل کمبود نسبی یا مطلق سنتز زنجیره B که در آن به صورت جبرانی زنجیره a افزایش می یابد تظاهرات بالینی 1- سنتز معیوب HgbA 2- اختلال در ساختمان و RBC 3- کوتاه بودن طول عمر اریتروسیت ها رنگ پریدگی ، تب بدون علت ، سردرد ، دردهای قلبی و استخوانی ، بی اشتهایی ، کوتاهی قد ، تاخیر بلوغ جنسی ، رنگ صورت برنزه و همراه با کک و تغییرات استخوانی ، برآمدگی پیشانی ، برآمدگی لب ها ،پوکی استخوان ارزیابی تشخیصی بررسی گلبول قرمز و کاهش بودن هموگلوبین و هماتوکریت مداخلات درمانی حفظ کفایت هموگلوبین همراه با تزریق خون و هموگلوبین باید بالای 9 حفظ شود مداخلات پرستاری اهداف مراقبتی پرستاری عبارت از 1- جلب همکاری کودک و خانواده برای تراسنفوزیون مکرر خون و شلات درمانی 2- کمک به کودکان جهت سازگاری با درمان های استرس زا و اثرات ناشی از بیماری 3- ارتقاء سازش کودک و خاتواده با یک بیماری مزمن و 4 – کنترل عوارض ناشی از تزریق مکرر خون هموفیلی اصطلاح هموفیلی به گروهی از اختلالات خونریزی دهنده اطلاق می گردد که علت آن کمبود مادرزادی پروتئین های انعقادی خون می باشد الگوی توارثی 80% انواع هموفیلی از نوع مغلوب وابسته به کروموزم X است 1- کمبود فاکتور 8 هموفیلی نوع A یا کلاسیک 2- کمبود فاکتور 9 یا هموفیلی B یا بیماری کریسمس روش انتقال شایع ترین نحوه انتقال ازدواج مرد سالم با زن حامل صفت می باشد پاتوفیزیولوژی نقص اصلی در هموفیلی A کمبود فاکتور 8 است که توسط کبد ساخته می شود و به 3 گروه تقسیم می شوند که بستگی به شدن خونریزی دارد ارزیابی تشخیصی بر اساس سابقه وقایع خونریزی ، شواهدتوارث وابسته به کروموزوم X و یافته های آزمایشگاهی محرز می گرددو آزمایش BTکه عملکرد پلاکت ها را بررسی می کند در تمام بیماران طبیعی است در صورتی که عملکرد فاکتورهای انعقادی غیر طبیعی است تدابیر درمانی جایگزینی کمبود فاکتور انعقادی است مداخلالت پرستاری آموزش – پیشگیری از خونریزی – شناسایی و کنترل خونریزی – پیشگیری از عوارض ناتوان کننده خونریززی لوسمی سرطان بافت های مولد خون چهار نوع اصلی سرطان خون وجود دارد: لوسمی حاد لنفوئیدی ALL)، لوسمی حاد میلوئیدی (AML، لوسمی مزمن لنفوئیدی (CLL) و لوسمی مزمن میلوئیدی (CML). همچنین انواع دیگری هم هستند که رواج کمتری دارند. سرطان خون بخشی از یک گروه وسیع‌تر به نام نئوپلاسم است که شامل خون، مغز استخوان و سیستم لنفوئیدی می‌شود که به تومورهای بافت‌های خون‌ساز و لنفوئیدی معروف هستنداین بیماری معمول‌ترین نوع سرطان در میان کودکان است که سه چهارم موارد سرطان خون در کودکان اتفاق می‌افتد و همگی از نوع لوسمی لنفوبلاستی حاد (ALL) است. در افرادی که دچار لوسمی حاد هستند و بعد از پنج سال از سرطان رهایی می‌یابند، امکان بازگشت سرطان نامحتمل است پاتولوژی لوسمی به معنای تکثیر نامحدود سلول های سفید نارس در بافت های تولید کننده خون می باشد ارزیابی تشخیصی نمونه خون و تاریخچه و بیوپسی مداخلات درمانی شیمی درمانی- پرتو درمانی- پیوند مغز استخوان مداخلات پرستاری آماده کردن خانواده برای روش های تشخیصی – حمایت عاطفی مداوم