پاورپوینت داروهای آنتی هیستامین و آسم (pptx) 54 اسلاید
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد اسلاید: 54 اسلاید
قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :
هیستامین، سروتونین و آلکالوئیدهای ارگوت
اهداف آموزشی
اثرات اصلی هیستامین و سروتونین روی اعضای مختلف را نام ببرید.
فارماکولوژی دو نسل و سه زیر گروه از آنتی‌هیستامین‌های H1 را توضیح دهید؛ داروی نمونه در هر زیرگروه را ذکر کنید.
فارماکولوژی آنتی‌هیستامین‌های H2 را شرح دهید؛ سه داروی این گروه را نام ببرید.
عملکرد و مورد استفاده سوماتریپتان را شرح دهید.
یک آنتاگونیست 5-HT2 و 5-HT3 را نام برده و کاربردهای اصلی آن‌ها را نام ببرید.
اثرات اصلی آلکالوئیدهای ارگوت روی اعضای مختلف را نام ببرید.
کاربردهای بالینی اصلی و عوارض داروهای ارگوت را توضیح دهید.
اتاکوئیدها
اتاکوئیدها (Autacoids):
مولکول‌های آندوژن با اثرات فارماکولوژیک قوی هستند که جزو اجزا سیستم خودکار قرار نداشته کولینرژیک و آدرنرژیک نیستند.
اثرات قوی فارماکولوژیک روی عضله صاف و بافت‌های دیگر دارند.
هیستامین و سروتونین (5-HT) مهم‌ترین آمین‌های اتاکوئید هستند.
داروهای چاقی اثری روی عروق ندارند خواص مشترک با هیستامین و سروتونین دارند.
الکالوئیدهای ارگوت یک گروه ناهمگون از داروها هستند و جزو اتاکوئیدها محسوب نمی‌شوند و با گیرنده‌های سروتونین، گیرنده‌های آلفا و گیرنده‌های دوپامینی تعامل دارند.
هیستامین
هیستامین از اسیدآمینه هسیتیدین ساخته و در ویزیکول‌های ماست‌سل‌ها ، سلول‌های انترکرومافین روده، برخی نورون‌ها و چندین سلول دیگر ذخیره می‌شود.
هیستامین توسط منوآمین‌اکسیداز و دی‌آمین‌اکسیداز متابولیزه می‌گردد.
در تولید بیش از حد هیستامین (به طور مثال در ماسیتوسیتوز سیستمیک) از اندازه‌گیری اسید ایمیدازول استیک استفاده می‌شود.
در واکنش‌های آلرژیک به واسطه IgE از ماست‌سل‌ها هیستامین آزاد می‌گردد لذا هیستامین نقش پاتولوژیک مهمی در رینیت فصلی(تب یونجه)، کهیر، آنژیوادم دارد.
هیستامین
هیستامین یک نقش فیزیولوژیک در ترشح اسید معده دارد.
هیستامین نقش یک میانجی عصبی را نیز دارد (نوروترانسمیتر).
نگهداری و انبار ماهی به صورت نادرست باعث ایجاد مقادیر زیادی هیستامین می‌گردد (مسمومیت Scomborid)
هیستامین گیرنده‌ها واثرات
دو گیرنده H1 و H2 در اثرات محیطی هیستامین نقش دارند.
پاسخ کلاسیک سه‌گانه در اثر تزریق هیستامین با اثر به گیرنده‌های H1 و H2 ایجاد می‌گردد.
پاسخ سه‌گانه یک نقطه قرمز کوچک در مرکز تزریق زیر جلدی که با یک برجستگی ادماتوی قرمز رنگ احاطه شده است.
هیستامین گیرنده‌ها واثرات
گیرنده H1 : پاسخ‌های بارز درد و خارش انقباض برونش‌ها و اتساع عروق (مربوط بهNO)، افزایش نفوذپذیری مویرگی (ادم موضعی)
گیرنده H2: ترشح اسید معده از سلول‌های پاریتال معده، اثر محرک قلبی و کاهش آزادسازی هیستامین از ماست‌سل‌ها
گیرنده H3: تعدیل انتقال عصبی پیش‌سیناپسی در CNS، دریافت غذا در حیواناتی که H3 آن‌ها را حذف کرده‌اند افزایش می‌یابد.
گیرنده H4: روی گلبول‌های سفید (به ویژه ائوزینوفیلها) و ماست‌سل‌ها و در کموتاکسی نقش دارند.
زیرگروه‌های گیرنده هیستامین
آنتاگونیست‌های H1
A- طبقه‌بندی و داروها
طیف گسترده از مهارکننده‌های H1 از چند گروه شیمیایی در دسترس است و دو نسل از این داروها معرفی شده‌اند.
نسل اول (مثل دیفن‌هیدرامین) به شدت خواب‌آور و با تأثیر مسدودکنندگی روی گیرنده‌های اتونوم هستند.
داروهای جدیدتر نسل اول (کلرفنیرآمین) خواب‌آوری کمتر و اثرات اتونوم کمتر دارند.
نسل دوم (فکسوفنادین، لوراتادین و سیتریزین) نسبت به نسل اول محلولیت کمتر در چربی داشته و اثرات خواب‌آوری و اتونوم آن‌ها کاهش یافته است.
تمام این داروها از راه خوراکی فعال هستند