پاورپوینت مقدمه ای بر فارماکولوژی (pptx) 68 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 68 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

به نام خدا مقدمه ای بر فارماکولوژی مقدمه فارماکولوژی: مطالعه واکنش مواد شيميايی با موجودات زنده دارو: ماده ای که در سطح مولکولی بر موجود زنده عمل می کند. گيرنده دارو: اجزا مولکولی بدن که دارو با واکنش با آن اثر خود را بوجود می آورد. فارماکولوژی پزشکی: مطالعه داروهای که برای تشخيص، پيشگيری و درمان بيماريها بکار می رود. سم شناسی (Toxicology):مطالعه اثرات ناخواسته مواد شيميايي روی موجودات زنده، شاخه ای از فارماکولوژی فارماکودينامی: اثرات دارو بر روی بدن، شامل واکنش گيرنده ها، پديده دوز-پاسخ، و مکانيسم عمل درمانی و سمی. فارماکوکينتيک: اثرات بدن بر روی دارو ، شامل جذب، توزيع، متابوليسم و دفع. مفاهيم طبيعت دارو اندازه و وزن مولکولی پيوند دارو-گيرنده حرکت دارو در بدن نفوذ(Permeation): انتشار آبی : توسط قانون فیک پیروی می شود انتشار ليپيدی: این فرایند هم از قانون فیک پیروی می کند انتقال توسط حامل ويژه: داروهایی که از راه غشاء عبور نمی کنند از این راه انتقال می یابند. از قانون فیک پیروی نمی کند. مهار کننده های این ناقل ها ارزش بالینی دارند مانند: مهار کنند ه های نوروترانسمیتر ها، پروبنسید. گلیکوپروتئین P در سلول های سرطانی عامل مقاومت دارویی ولی در اپیتلیوم دستگاه گوارشی و سد خونی-مغزی نقش مهمی دارند اندوسيتوز و پينوسيتوز : مولکولهای درشت و محلول در آب مانند Vit B12 و آهن در کمپلکس با پروتئين فارماکوکینتیک جذب توزیع متابولیسم دفع جذب داروها راههای تجويز داروها: خوراکی (بلعيدنی): راحت ترین راه است اما اثر گذر اول کبدی وريدی: فراهمی زیستی آن کامل است اما روش خطرناکی است داخل عضلانی: فراهم زیستی از خوراکی بیشتر است اما حجم تزریق محدود است و در هر کفل 5 میلی لیتر است زير جلدی: کند جذب تر از راه عضلانی می باشد و حجم تزریق آن نیز کم می باشد. ضد انعقاد ها را نمی شود از این راه استفاده کرد چون خونریزی می دهند بوکال: زير زبانی: رکتال (شياف): 50% از ورید باب نمی گذرد استنشاقی: (تقریبا مثل راه وریدی میباشد) گاز های بیهوشی یکی از بهترین را هایش همین راه می باشد موضعی ترانس درمال (Transdermal) نیتروگلیسیرین، فنتانیل، نیکوتین، کلونیدین، استروژن داخل سخت شامه داخل نخاع عوامل موثر در جذب دارو داروهای چربی دوست برای عبور از غشاء های بدن در فسفولیپید های غشاء حل می شوند داروهای محلول در آب برای عبور از انتشار تسهیل یافته، انتقال فعال و یا اندوسیتوز استفاده می کنند pH عامل دوم در انتشار دارو است(آسپیرین در معده و پتدین در روده). دمای بدن در ناحیه عملکرد خود داروها مانند اپی نفرین توزيع داروها عوامل تعيين کننده توزيع: اندازه بافت (عضلات مخطط) جريان خون بافتی ( مغز، قلب، کلیه و احشاء) حلاليت دارو در بافت ( محلول در چربی ها سریعتر وارد مغز می شوند) اتصال دارو به ماکرومولکول ها ( وارفارین به آلبومین و کلروکین به پروتئین های بافت خارج سلولی متصل می شوند) حجم ظاهری توزيع(Vd) حلالیت در چربی نفوذ به CNS تیوپنتال به سرعت بی اثر هم می شود به دلیل حلالیت بالا در چربی محافظت مغز به دو دلیل 1-سلول های گلیال 2-سد خونی مغزی