پاورپوینت ایمنی همورال (pptx) 21 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 21 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

بنام خدا ایمنی همورال Dr.Fazel لنفوسیت های B در مغز استخوان تولید و بلوغ می یابند، بلوغ این سلول ها شامل سه مرحله است: بازآرایی و بیان ژن های ایمونوگلبولین با یک ترتیب خاص گزینش و تکثیر سلولهای B در حال تکامل در نقطه بازرسی گیرنده گزینش گنجینه سلول B بالغ که توانایی شناسایی آنتی ژن های بیگانه را دارا می باشند. بلوغ و تمایز لنفوسیت های B pro- B cells: اولین سلول پایبند به دودمان B در مغز استخوان سلول B پیش ساز (pro-B cell) است، این سلول ایمونوگلبولین تولید نمی کند و به وسیله مارکرهای سطحی سلول B یعنی CD19 وCD10 شناسایی می شود. در مرحله Pro-B سلول ها بازآرایی ژنوم زنجیره سنگین ایمونوگلبولینی (μ) را آغاز می نماید و رونویسی از آن را انجام می دهد. Pre-B cells : پس از بازآرایی موثرIgμ سلول های پیش ساز به مرحله Pre-B تمایز می یابند. این سلول زنجیره μ یا زنجیره سنگین را به همراه جانشین زنجیره سبک به نام V pre-B وλ5 برسطح خود بیان می کند. همراه زنجیره سنگین و سبک جانشین مولکول های ارسال پیام به نام های Igα وIgβ که در انتقال پیام نقش دارند نیز بر سطح سلول های pre-B بیان می شوند. بروز موفق Pre-BCR پیام زندگی را به سلول ارسال می نماید و سلول به مرحله بعد تمایز می یابد،عدم بیان موفق این زنجیره، بازآرایی از ژن زنجیره سنگین کروموزوم دیگر را بر می انگیزد تا یک زنجیره سنگین دیگر ایجاد گردد مراحل بلوغ B cell ها Immature- B cells: پس از مرحله سلول pre-B cell هر سلول در حال رشد ژن زنجیره سبک κ کاپا را بازآرایی می کند، اگر بازآرایی در چهارچوب باشد یک پروتئین زنجیره سبک می سازد که با زنجیره μ از پیش ساخته شده جفت گشته و یک پروتئین IgM کامل را پدید می آورد، سلول B بروز دهنده IgM را سلول B نابالغ می نامند. اگر بازآرایی جایگاه ژنی κ کارساز نباشد سلول می تواند جایگاه ژنی لامبداλ بازآرایی کند و یک مولکول IgM کامل بسازد. مولکول IgM کامل به همراه Igα وIgβ بر سطح سلول بارز می شوند و به عنوان پذیرنده اختصاصی آنتی ژن عمل می نمایند. سلول B نابالغ در مغز استخوان دچار گزینش منفی می شوند یعنی اگر با تمایل بالا آنتی ژن های خودی را که در مغز استخوان به آنها عرضه می شود شناسایی کنند از بین می روند. سلول های گزینش شده مغز استخوان را ترک کرده و بلوغ خود را در اندام های دیگر مانند طحال قبل از مهاجرت به اندام های لنفاوی محیطی به پایان می رسانند. مراحل بلوغ B cell ها زیر رده های مختلف سلول های B از تمایز پیش ساز های متفاوت می باشند و شامل: زیر رده سلولهای B-1 که از پیش سازهای کبد جنینی منشاء می گیرند. این سلول ها دارای شناسه CD5 هستند، تنوع زنجیره در این سلول ها کمتر از سلولهای B فولیکولی است. این سلولها بدون نیاز به فعال سازی با واسطه سلولهای Th علیه آنتی ژن های پلی ساکاریدی و لیپید های باکتریایی IgM تولید می کنند این آنتی بادی ها را آنتی بادی های طبیعی می نامند، آنتی بادی های گروههای خونی ABO از این دسته هستند. زیر رده های سلول های B-2 یا سلول های B فولیکولی که از پیش سازهای برخاسته از مغز استخوان ایجاد می شوند. بیشتر سلولهای B بالغ از این دسته هستند که به همراه IgM مولکول IgD را نیز به طور همزمان بارز می کنند. این سلولها را سلولهای در گردش می گویند که توانایی پاسخ گویی به آنتی ژن را دارند و در صورت عدم برخورد با آنتی ژن در مدت چند ماه خواهند مرد. زیر رده های سلولB بالغ جایگزینی ایزوتایپ زنجیره سنگین و بلوغ میل پیوندی در پاسخ ایمنی همورال وابسته به سلول T در برابر آنتی ژن های پروتئینی دیده می شود پاسخ های اول و دوم آنتی بادی ها به آنتی ژن های پروتئینی از نظر کمی و کیفی با هم تفاوت دارند. زیرگروههای مختلف سلولهای B به آنتی ژنهای متفاوتی پاسخ می دهند: سلولهای B فولیکولی یا B-2 در بافت های لنفاوی به پروتئین ها با کمک سلولهای T پاسخ می دهند. سلولهای B ناحیه حاشیه ای و B-1 پاسخ های مستقل از تیموس را در برابر پلی ساکارید ها و لیپید ها بر می انگیزند. سلولهای B ناحیه حاشیه ای در کنار سینوس حاشیه ای طحال جای دارند، این سلول ها از برخی جنبه ها مانند تنوع محدود و توانایی پاسخ به پلی ساکاریدها و تولید آنتی بادیهای طبیعی مانند سلولهای B-1 هستند. سلولهای B حاشیه ای با سرعت به میکروب های موجود در خون پاسخ می دهند و به پلاسما سل های ترشح کننده IgM با عمر کوتاه تبدیل می شوند. زیر رده های سلولB بالغ