پاورپوینت سمینار تالاسمی (pptx) 45 اسلاید

دسته بندی : پاورپوینت

نوع فایل : PowerPoint (.pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )

تعداد اسلاید: 45 اسلاید

قسمتی از متن PowerPoint (.pptx) :

بنام خدا سمینار تالاسمی پاتوفیزیولوژی اختلالات ژنتیکی و موتاسیون های تالاسمی آلفا و بتا بيماري تالاسـمي تالاسمي يك كم خوني ارثي است که دليل اختلال ژنتيكي در ساختمان هموگلوبین گلبول قرمز در جريان خون عمر كافي ندارد و به سرعت از بين ميرود علت : اختلال در ساخت زنجیره گلوبینی است که یا کم ساخته شده یا اصلا ساخته نمی شود این عدم ساخت باعث عدم تعادل زنجیره های گلوبینی در ساختمان هموگلوبین می باشد    Normal hemoglobin production chain balance Beta Thalassemia Chain imbalance 0 0  بيماري تالاسـمي اختلال ژنتیکی ناشی از جهش در ژن های سازنده ژنهای آلفا یا بتا است در بتا تالاسمی اختلال در ژن بتا بیشتر بصورت موتاسیونهای نقطه ای( Point Mutation ) در آلفا تالاسمی اختلال در ژن آلفا بیشتر بصورت حذف ژنی ( Gene Deletion) ساختمان هموگلوبین هموگلوبین از یک حلقه هم حاوی آهن و چهار زنجیره گلوبین تشکیل شده است: دو زنجیره آلفا و دو زنجیره غیرآلفا. ترکیب چهار زنجیره گلوبینی نوع هموگلوبین را مشخص می سازد. دسته گلوبين آلفا (α) شامل زنجيره‌هاي آلفا (α) و زتا (ξ) و دسته گلوبين (β) شامل زنجيره‌هاي بتا (β)، دلتا (δ)، اپسيلون (ε) و گاما (γ).